周五，联邦药物与食品管理局（FDA）批准了Palatin Technologies 和 Amag Pharmaceuticals的一种被称作“女性伟哥” 药物。这种药物的目的是为了恢复绝经前期女性的性欲。

据路透社报道，这种名叫Vyleesi的药物将加入市场竞争，而该市场上的其它玩家有许多都未能实现其所述的治疗功效。

据分析师披露，一种能安全有效地治疗女性性欲减退或消失的药物可能会有10亿美元的年销售额。

Palatin的股票在盘后飙涨44%，至每股1.93美元，而Amag的股价也上升了11.5%。

Vyleesi（化学名为bremelanotide，或译布雷默浪丹）会激活脑中与性欲有关的通路，帮助解决绝经期前女性性欲低下（HSDD）的问题。

该药将与Sprout Pharmaceuticals的 Addyi在市场上竞争，后者是每日一粒的治疗HSDD的药物。它在2015年就已经上市。该药不应与酒精饮料同时使用。Vyleesi在今年9月会在某些药房出售。

Vyleesi不会与酒精发生不良反应，因此比Addyi安全。它的副作用较易容忍，起效更快而且无需每日服用。

在临床试验期间，该药的副作用包括持续时间不到2小时的轻度至中度恶心。该副作用常常发生在头3次给药期间。大约有4成病人在临床试验中有恶心现象。

该药是通过自动注射器在腹部或大腿进行注射，时间为性生活前至少45分钟。FDA建议患者不要在24小时内用多于1次的剂量或每月超过8次注射。

美国有大约600万女性罹患HSDD，但很少有人因此而求医。